[特邀报告]我国近海沉积物中汞同位素研究

我国近海沉积物中汞同位素研究
编号：3025 稿件编号：3725 访问权限：私有 更新：2023-04-12 19:42:10 浏览：207次 特邀报告

报告开始：2023年05月06日 14:50 （Asia/Shanghai）

报告时间：15min

所在会议：[6A] 6A、海洋地球科学 » [6A-1] 6A-1 海洋地球科学

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摘要
海洋是地球上最广泛的汞储库之一，在汞的生物地球化学循环中发挥着重要作用。海洋接收了全球一半以上的大气汞沉降，并通过元素汞的蒸发贡献了超过40%的再排放（UNEP，2018）。稳定汞同位素技术的快速发展，为研究海洋环境中汞的循环和转化机制提供了新的视角。
海洋中汞的来源包括大气沉降、地表径流和地质活动，这些汞来源具有特征性的同位素指纹。结合各来源的同位素信息及模拟实验的研究结果，海水、沉积物、沉积岩和海洋生物等各类海洋介质的汞同位素组成可为判别海洋环境中汞的污染来源、关键转化过程、驱动因素等提供指向性证据。全尺度的海洋介质汞同位素指纹图谱的建立、反应过程中汞同位素质量分馏和非质量分馏机制研究以及多方法和多学科的交叉整合等研究有望加深我们对海洋环境中汞行为的理解，并有助于评估海洋汞对全球环境变化的响应。
近岸海域受人为汞排放的影响较大，是汞污染由大陆向海洋转移的热点区域。该研究对我国四个海域的近岸表层沉积物和柱芯样品进行了汞同位素组成分析，结合汞浓度、总有机碳、pH值等数据，深入讨论了我国近海沉积物中汞的来源、分布和传输机制。结果表明，泥质区是我国近海主要的汞汇，洋流、沉积物粒径、总有机碳和pH值对汞的传输和分布有重要影响。汞的空间分布呈现随海岸距离增加而降低的趋势，垂直分布呈现从柱芯底部到表层波动上升的趋势。河口和较远海域沉积物中汞同位素质量分馏和非质量分馏特征的空间变化进一步表明，近海到远海中汞的来源从陆地输入（河流和工业废水排放）逐渐转变为大气沉降，城市的影响逐渐减弱。通过构建一个组合的SC-UDF模型（SC，Source contribution；UDF，Urban distance factor），一方面定量估算了近海沉积物中不同汞来源的相对贡献，另一方面揭示了沿岸城市对近海汞污染的影响范围。
 
关键字
汞,同位素,沉积物,海洋
报告人
史建波
中国科学院生态环境研究中心

稿件作者
杨琳 中国科学院生态环境研究中心
史建波 中国科学院生态环境研究中心
江桂斌 中国科学院生态环境研究中心
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