[口头报告]气液界面加速气溶胶非均相反应动力学研究

气液界面加速气溶胶非均相反应动力学研究
编号:3476 稿件编号:2827 访问权限:私有 更新:2023-04-16 14:51:43 浏览:1013次 口头报告

报告开始:2023年05月07日 14:55 (Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会议:[14A] 14A、气溶胶与大气环境 » [14A-3] 14A-3 气溶胶与大气环境

演示文件

提示:该报告下的文件权限为私有,您尚未登录,暂时无法查看。

摘要
气溶胶微液滴在大气环境中广泛存在,是一种高比表面积的微反应器。在城市污染条件下,SO2等一次气体污染物在气溶胶表面/内部转化,形成高氧化态的二次无机盐,是霾污染快速形成的化学驱动力。因此,认清一次气体经气溶胶作用转化的机制,精确计量反应动力学参数,是精准溯源二次细颗粒物的前提。然而,气溶胶微液滴有别于体相溶液,气液界面对液相反应、气液非均相反应具有显著加速作用,造成体相反应动力学参数普遍失效,而非均相反应动力学参数十分匮乏的现状。本研究采用气溶胶光镊/受激拉曼联用装置,以稳定悬浮的单个微米液滴为观测对象,在精确控制液滴组分、半径与氛围条件下,开展SO2转化动力学的原位光谱学研究,获得S(IV)经金属离子催化转化的反应动力学参数,在单个液滴内部构建表观反应速率、界面反应速率、液相速率、扩散传质的关系,给二次硫酸盐污染物的源解析提供数据支持。
关键字
霾化学机制,硫酸盐,反应动力学,原位拉曼光谱,界面加速反应
报告人
刘湃
副研究员 北京理工大学

稿件作者
刘湃 北京理工大学
黄启燊 北京理工大学
张韫宏 北京理工大学
发表评论
验证码 看不清楚,更换一张
全部评论

联系我们

注册缴费 提交稿件