氧化性有机气溶胶（OOA）的二次生成对环境空气质量、气候效应和人类健康有重要影响。目前针对各种来源对OOA的贡献及其在大气环境条件下的不同老化机制仍有待阐明。本研究使用在线高分辨率气溶胶质谱仪（HR-ToF-MS）和质子转移反应飞行时间质谱仪（PTR-ToF-MS），在华中地区武汉城区对大气气溶胶和气体进行同步观测，并对有机气溶胶（OA）和挥发性有机物（VOCs）的高分辨率质谱进行来源解析研究。结果表明：机动车和烹饪两种人为源是城市大气气溶胶和气体的主要贡献源。早高峰时期机动车排放气溶胶（HOA）和VOCs在白天光化学作用下，导致高氧化性OA（MO-OOA）质量增加2.5倍（氧碳比O/C=0.72），含氧二次VOCs增加1.7倍；烹饪源（COA）和VOCs在夜间老化过程中导致含氧中等挥发性有机物（IVOCs）的二次生成， 低氧化性OA（LO-OOA）质量增加1.7倍（O/C=0.42）。研究结果提供了白天和夜间的气溶胶和气体二次生成机制受不同一次源和气象因素影响的直接观测结果，为当地环境政策制定提供了有效支撑和参考。
 

有机气溶胶,二次有机气溶胶,氧化性,PMF,在线质谱测量